Samtalsgrupp för föräldrar till barn med flerfunktionsnedsättning

Föräldrar i samtal med sina barn.

Illustrationer: Mattias Gordon

Välkommen att anmäla dig till Nka:s digitala samtalsgrupp för föräldrar till barn med flerfunktionsnedsättning som startar i februari. Här får du möjlighet att prata om det som känns viktigt för dig och träffa andra som är i en liknande situation.

Träffarna sker digitalt via Zoom varannan onsdag med start den 12 februari. Totalt ses vi vid åtta tillfällen där vi samtalar om ämnen kopplade till att vara förälder till ett barn med flerfunktionsnedsättning. Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka) bidrar med kunskap och erfarenhet.

Datum: 12 februari, 26 februari, 12 mars, 26 mars, 9 april, 23 april, 7 maj och 21 maj.
Tid: Kl. 18.00-19.30
Plats: Digitalt via Zoom

Anmäl ditt intresse här!

För mer information

Foto på Maria Ahlqvist
Maria Ahlqvist

Möjliggörare/praktiker, Anhöriga och funktionsnedsättning

072-465 80 46

Maria är socionom och har arbetat som kurator på Habiliteringen vid Riksgymnasiet för ungdomar med rörelsehinder, Bräcke diakoni. Hon har också bred erfarenhet av anhörigfrågor och har bland annat varit med och utformat två material att ha som utgångspunkt för samtal: Studiecirkelmaterialet "När jag inte längre är med" som vänder sig till föräldrar som har vuxna söner och döttrar med funktionsnedsättning, och samtalsmaterialet "Fokus på mig, Vuxensyskon" för den som är syskon till någon med långvarig sjukdom eller funktionsnedsättning.
Maria har mött många föräldrar till barn och unga med funktionsnedsättning genom att vara ledare för samtalsgrupper och föräldrahelger där föräldrar till barn med olika diagnoser har fått möjlighet att träffas.
Foto på Mona Pihl
Mona Pihl

Möjliggörare och praktiker, flerfunktionsnedsättning

072-2443550

Mona är sjuksköterska och arbetar sedan många år inom barn- och vuxenhabilitering. Hennes särskilda fokus och intresse är vård, omsorg och stöd till personer med flerfunktionsnedsättning och deras föräldrar och andra anhöriga. Intresset grundlades när hon arbetade på ett korttidshem för barn ungdomar med funktionsnedsättningar och stort behov av medicinsk omvårdnad.

Senast uppdaterad 2024-12-16 av Josefine Göransson, ansvarig utgivare Lennart Magnusson