Barn och unga vuxna som anhöriga till personer med demenssjukdom

Illustration: Mattias Gordon

Under webbinariet kommer unga vuxna anhöriga att berätta om sina erfarenheter som barn och barnbarn till föräldrar och morföräldrar med demenssjukdom. De kommer också att dela med sig av tips och råd till politiker, chefer och personal, hur stödet till barn som anhöriga och unga vuxna kan utvecklas. Vi kommer också att få ta del av aktuell forskning om Barn som anhöriga till personer med demenssjukdom.

Medverkande:

Susanne Rolfner Suvanto, moderator och praktiker/möjliggörare vid Nka

Malin Berg, ung vuxen anhörig

Gustav Anrin, ung vuxen anhörig

Pauline Johansson, forskare/möjliggörare vid Nka och docent Linnéuniversitetet

När: 17 december, kl 14.00-15.30

Var: På webben via Zoom

Klicka här för anmälan

För mer information och kontakt

Foto på Lennart Magnusson
Lennart Magnusson

Verksamhetschef och forskare

Lennart Magnusson, sjuksköterskaoch docent har disputerat med en avhandling om design av en IT-baserad stödtjänst, ACTION för äldre med kroniska sjukdomar och deras anhöriga i partnerskap med de äldre, deras anhöriga och vård- och omsorgspersonal. Lennart har tidigare arbetat som vårdlärare, studierektor, klinikföreståndare och vårdutvecklare. Sedan 1996 har han arbetat som projektledare för en flertal nationella och internationella forsknings- och utvecklingsprojekt inom äldre och anhörigområdet. Han är anställd vid Institutionen för hälso- och vårdvetenskap vid Linnéuniversitetet och Vårdvetenskapliga institutionen och ÄldreVäst Sjuhärad vid Högskolan i Borås. Lennart var en av initiativtagarna till FoU-enheten ÄldreVäst Sjuhärad och till ansökan om att få driva det nationella kompetenscentret för anhörigfrågor

Senast uppdaterad 2024-11-06 av Paul Svensson, ansvarig utgivare Paul Svensson