Barn och unga vuxna som anhöriga till personer med demenssjukdom
Illustration: Mattias Gordon
Under webbinariet kommer unga vuxna anhöriga att berätta om sina erfarenheter som barn och barnbarn till föräldrar och morföräldrar med demenssjukdom. De kommer också att dela med sig av tips och råd till politiker, chefer och personal, hur stödet till barn som anhöriga och unga vuxna kan utvecklas. Vi kommer också att få ta del av aktuell forskning om Barn som anhöriga till personer med demenssjukdom.
Medverkande:
Susanne Rolfner Suvanto, moderator och praktiker/möjliggörare vid Nka
Malin Berg, ung vuxen anhörig
Gustav Anrin, ung vuxen anhörig
Pauline Johansson, forskare/möjliggörare vid Nka och docent Linnéuniversitetet
När: 17 december, kl 14.00-15.30
Var: På webben via Zoom
För mer information och kontakt
Verksamhetschef och forskare
Senast uppdaterad 2024-11-06 av Paul Svensson, ansvarig utgivare Paul Svensson