Planera framtiden – redan idag, en webbinarieserie

Föräldrar till vuxna söner och döttrar med omfattande funktionsnedsättningar bär ofta på en oro inför framtiden när det handlar om omsorgen om det vuxna barnet. Om det finns syskon i familjen delar de ofta föräldrarnas tankar, många gånger utan att föräldrarna vet om det. Planering för framtiden kan vara svårt och känslomässigt laddat.

Att planera framtiden för personer med flerfunktionsnedsättning är inte individuella frågor för enstaka familjer utan generella problem som måste lyftas. "Anhörigsystemet" behöver få stöd i att prata med varandra men också konkreta lösningar. Det är viktigt att professionella får en förståelse för anhörigas situation så att familjerna inte lämnas ensamma utan får stöd och hjälp.

Nka har i höst släppt inspirationsskriften Planera framtiden – redan idag. Vår förhoppning är att materialet kan bidra till att göra framtidsplaneringen konkret och möjlig. Som ett komplement till skriften anordnar vi också tre webbinarier där vi lyfter några teman som rör planering för framtiden. Till varje tillfälle kan du i förväg skicka in dina frågor, så kommer de i möjligaste mån besvaras under webbinariet.

Vardagsekonomi: 12 oktober kl. 14.00 – 15.30

Vilka ersättningar finns för att kunna betala hyra, mat och allt annat som behövs? Hur går ansökan till? Vilka alternativ finns för att hjälpa till att betala räkningar? Går det att få bank-id för att inte riskera att hamna i digitalt utanförskap?

Se webbinariet i efterhand i spelaren nedan:

Ladda ner presentation från Försäkringskassan

Ladda ner presentation från överförmyndarenheten

Bankärenden för annans räkning länk till Svenska bankförenings webbplats

Medverkande:
Susanne Lövgren och Susanne Bengtsson, Försäkringskassan
Jonas Bokstedt, jurist Överförmyndarförvaltningen Göteborgs stad
Richard Edlepil, Svenska Bankföreningen
Dan Fröberg, projektledare Swedbank

Maria Blad, Nka – moderator

Att höra till – Bostad och sysselsättning: 2 november kl. 14.00-15.30

Hur lång tid tar det att få en bostad med särskild service? Vad betyder "särskild service" i praktiken? Hur ser en meningsfull daglig verksamhet ut?

Medverkande:
Patrik Sjögren, planeringsledare för bostad med särskild service Göteborg
Andreas Karlsson, LSS-handläggare Katrineholm
Sara Haern, mamma till Hanna Haern, 21 år
Victoria Söderström, stödpedagog på Daglig verksamhet – Skellefteå.

Maria Blad, Nka – moderator

Se webbinariet i efterhand i spelaren nedan:

Hälso- och sjukvård – Samordning behövs: 23 november kl. 14.00 – 15.30

Vem samordnar vården efter 18-årsdagen? Föräldrar önskar gärna att någon annan tar över ansvaret men vill samtidigt ha inblick – går det att förena?

Medverkande:
Björn Colliander, pappa till Matilda Colliander
Angelica Gustafsson, leg sjuksköterska med samordningsfunktion för vuxna personer med funktionsnedsättning SMO vårdlots (Samordnat medicinskt omhändertagande för vuxna personer med funktionsnedsättning Region Sörmland)
Annika Brar, habiliteringsläkare Habilitering Region Stockholm

Maria Blad, Nka – moderator

Se webbinariet i efterhand i spelaren nedan

Ladda ner presentation från webbinariet

Ladda ner presentation SMO- Samordnat medicinskt omhändertagande av vuxna personer med komplexa funktionsnedsättningar

För mer information och kontakt

Maria Ahlqvist (tidigare Blad)

Möjliggörare/praktiker, Anhöriga och funktionsnedsättning

maria.ahlqvist@anhoriga.se

072-465 80 46

Maria är socionom och har arbetat som kurator på Habiliteringen vid Riksgymnasiet för ungdomar med rörelsehinder, Bräcke diakoni. Hon har också bred erfarenhet av anhörigfrågor och har bland annat varit med och utformat två material att ha som utgångspunkt för samtal: Studiecirkelmaterialet "När jag inte längre är med" som vänder sig till föräldrar som har vuxna söner och döttrar med funktionsnedsättning, och samtalsmaterialet "Fokus på mig, Vuxensyskon" för den som är syskon till någon med långvarig sjukdom eller funktionsnedsättning.
Maria har mött många föräldrar till barn och unga med funktionsnedsättning genom att vara ledare för samtalsgrupper och föräldrahelger där föräldrar till barn med olika diagnoser har fått möjlighet att träffas.