Nytt avsnitt av podden Ytan: På läktaren – att leva i väntan och ovisshet

Illustration: Mattias Gordon

I ett nyligen publicerat avsnitt av podcasten "Ytan för unga" möter vi Elin, vars mamma har fått diagnosen Huntingtons sjukdom. Elin har själv testat sig för att få veta om hon bär på genen som orsakar sjukdomen. I ett samtal med Maria Ahlqvist, möjliggörare/praktiker vid Nka och delaktig i projektet Ytan, delar hon med sig av sina tankar kring att vara anhörig, att leva i ovisshet och försöka hantera det som inte går att kontrollera.

Podden är en del av arvsfondsprojektet ”Det handlar om att orka på obestämd tid – digitala stödinsatser för unga”. Projektet har tagit fram webbplatsen www.ytanforunga.se som riktar sig till unga personer som är anhöriga till någon med Huntingtons sjukdom, demenssjukdom eller annan neurodegenerativ sjukdom. I avsnitten berättar unga anhöriga om sina upplevelser, känslor och tankar kring att vara anhöriga. Dessutom delar forskare, läkare, psykologer och andra professionella med sig av sina kunskaper och erfarenheter.

Samtliga avsnitt finns att ta del av på www.ytanforunga.se/podcast och på Spotify! Det aktuella avsnittet heter ”På läktaren – att leva i väntan och ovisshet”.