Nya riktlinjer ska stärka den palliativa vården och stödet till anhöriga

Foto: Pexels

I december 2025 är planen att Socialstyrelsen ska publicera nya nationella riktlinjer för palliativ vård. Förhoppningen är att riktlinjerna ska bidra till att alla patienter får en värdig vård i livets slutskede. I riktlinjerna betonas det att palliativ vård ska integreras tidigare i vårdförloppet och att vården även ska inkludera stöd till anhöriga.

Idag finns det stora skillnader i tillgången till palliativ vård i Sverige. Med de nya riktlinjerna vill regeringen se en förändring där den palliativa vården blir mer jämlik.

– Det är inte acceptabelt att kvaliteten på vården i livets slutskede ska vara beroende av var du bor, vilken diagnos du har eller hur gammal du är. Med de nya riktlinjerna tar vi ett viktigt steg mot en mer jämlik och mänsklig vård, där varje patient får det stöd och den lindring de har rätt till, oavsett livssituation, säger sjukvårdsminister Acko Ankarberg Johansson (KD) i ett pressmeddelande.

Fokus på stöd till anhöriga

Enligt Världshälsoorganisationen (WHO) är syftet med palliativ vård att förbättra livskvaliteten för patienter och deras anhöriga genom att förebygga och lindra lidande. Även Socialstyrelsen definierar palliativ vård som hälso- och sjukvård som utförs i syfte att lindra lidande och främja livskvaliteten.

I de nya nationella riktlinjerna är ett av huvudbudskapen att den palliativa vården ska samordnas och erbjudas oavsett patientens ålder, diagnos eller vårdform. Detta ska inte bara gälla i livets slutskede, utan även integreras tidigare i vårdförloppet – som ibland kan sträcka sig flera år före döden. I de nya riktlinjerna riktas också fokus mot att ge stöd till anhöriga och öka personalens kunskaper.

Uppdrag att stödja implementering och uppföljning

Socialstyrelsen har nu fått i uppdrag av regeringen att stödja implementeringen och uppföljningen av de nya riktlinjerna. I samarbete med Svenska Palliativregistret ska de genomföra ett utvecklingsarbete för att förbättra informationsflödet från hälso- och sjukvården. Inom ramen för uppdraget ska Socialstyrelsen föra dialog med närståendeföreträdare/anhöriga, professionsföreningar, patientorganisationer, forskare, berörda myndigheter samt kommuner och regioner.

Uppdraget ska redovisas senast den 30 oktober 2027.

Läs mer på Regeringskansliets webbplats