Nya avsnitt av podcasten Ytan

Illustration: Mattias Gordon

I podcasten "Ytan för unga" berättar unga anhöriga till personer med neurodegenerativa sjukdomar om sina upplevelser, känslor och tankar kring att vara anhöriga. Dessutom delar forskare, läkare, psykologer och andra professionella med sig av sina kunskaper och erfarenheter. Den senaste månaden har flera nya avsnitt publicerats!

I de tre senaste avsnitten möter vi bland annat Evelina, som lever i en Huntingtonfamilj. Evelinas morfar drabbades av sjukdomen och idag är också hennes mamma sjuk i Huntingtons sjukdom. Vi får även lyssna till Gustav och Karl som delar med sig av sina erfarenheter och upplevelser av att ha en förälder med Alzheimers sjukdom. De berättar om känslor av sorg, skuld och ansvar men också om hur de hittar glädje i vardagen.

I det senaste avsnittet möter vi tre syskon som också har vuxit upp med en förälder med Alzheimers sjukdom. Avsnittet belyser vilket ansvar syskonen fick ta i tidig ålder men också hur synen på kognitiva sjukdomar kan skilja sig åt mellan olika kulturer.

Podden är en del av arvsfondsprojektet ”Det handlar om att orka på obestämd tid – digitala stödinsatser för unga”. Projektet har tagit fram webbplatsen www.ytanforunga.se som riktar sig till unga personer som är anhöriga till någon med Huntingtons sjukdom, demenssjukdom eller annan neurodegenerativ sjukdom.

Samtliga avsnitt finns att ta del av på www.ytanforunga.se/podcast och på Spotify!