Att bli vuxen – ny sida för anhöriga till personer med flerfunktionsnedsättning

Illustration av träd med texten Att bli vuxen.

Illustration: Mattias Gordon

Nu lanserar vi på Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka) en ny sida på vår webbplats som samlar kunskap kring vuxenblivandet för personer med flerfunktionsnedsättning. Sidan vänder sig i första hand till anhöriga men innehållet kan också vara värdefullt för yrkesverksamma som möter personer med flerfunktionsnedsättning och deras familjer i sitt arbete.

På sidan finns information och kunskap om sådant som kan vara bra att känna till vid övergången till vuxenlivet. Här hittar du bland annat vad som gäller kring boende, ekonomi, juridik, sysselsättning och hälso- och sjukvård. Du får också ta del av anhörigas egna erfarenheter och tips på vad som fungerat väl i samband med att deras närstående blivit vuxen.

– När en person med flerfunktionsnedsättning blir vuxen finns det många saker som man kan behöva fundera över och ordna med. Vuxenblivandet är en process som börjar långt innan 18-årsdagen och för att underlätta övergången krävs god planering. Vi hoppas att den här sidan kan utgöra ett stöd för anhöriga, både i det praktiska arbetet men också i de känslor och tankar som kan uppstå när ens barn blir vuxet, säger Maria Ahlqvist och Mona Pihl, möjliggörare och praktiker vid Nka inom området anhöriga till personer med flerfunktionsnedsättning.

Innehållet på sidan består av faktatexter, korta filmer, anhörigas berättelser och relevanta länkar. På sidan finns det också möjlighet att ladda ner checklistor som kan vara till hjälp för att planera övergången till vuxenlivet för personen med flerfunktionsnedsättning.

Klicka här för att komma till sidan ”Att bli vuxen”

Innehållet på webbplatsen har tagits fram av Nka i samarbete med en arbetsgrupp med kunskap inom området.

För mer information, kontakta:

Foto på Maria Ahlqvist
Maria Ahlqvist

Möjliggörare/praktiker, Anhöriga och funktionsnedsättning

Maria är socionom och har arbetat som kurator på Habiliteringen vid Riksgymnasiet för ungdomar med rörelsehinder, Bräcke diakoni. Hon har också bred erfarenhet av anhörigfrågor och har bland annat varit med och utformat två material att ha som utgångspunkt för samtal: Studiecirkelmaterialet "När jag inte längre är med" som vänder sig till föräldrar som har vuxna söner och döttrar med funktionsnedsättning, och samtalsmaterialet "Fokus på mig, Vuxensyskon" för den som är syskon till någon med långvarig sjukdom eller funktionsnedsättning.
Maria har mött många föräldrar till barn och unga med funktionsnedsättning genom att vara ledare för samtalsgrupper och föräldrahelger där föräldrar till barn med olika diagnoser har fått möjlighet att träffas.
Foto på Mona Pihl
Mona Pihl

Möjliggörare och praktiker, flerfunktionsnedsättning

Mona är sjuksköterska och arbetar sedan många år inom barn- och vuxenhabilitering. Hennes särskilda fokus och intresse är vård, omsorg och stöd till personer med flerfunktionsnedsättning och deras föräldrar och andra anhöriga. Intresset grundlades när hon arbetade på ett korttidshem för barn ungdomar med funktionsnedsättningar och stort behov av medicinsk omvårdnad.

Senast uppdaterad 2025-09-10 av Josefine Göransson, ansvarig utgivare Maria Nilsson