Berättelser om att vara anhörig till barn och unga med flerfunktionsnedsättning

Författare
Anna Pella
Titel
Berättelser om att vara anhörig till barn och unga med flerfunktionsnedsättning
Utgivningsår
2018
Rapportnummer
2018:3
Stad
Kalmar
Utgivare
Nationellt kompetenscenter anhöriga Nka
Sidor
51, illustrationer
Nyckelord
Flerfunktionsnedsättning, familjen
Sammanfattning

Sammanfattning
Den här skriften handlar om hur anhöriga till barn och unga med flerfunktionsnedsättning har gjort för att ta vara på livets möjligheter. Du möter Ellen, 8 månader, Elvira, 3 år, Miles, 5 år, Diamanda, 6 år, Hannes, 13 år, Liv, 14 år och Kim, 21 år. Deras anhöriga berättar bland annat om vikten av att träffa andra i liknande situation, att våga skaffa syskon och att ta vara på sig själv som förälder för att förebygga psykisk och fysisk ohälsa. Men de berättar också om barnets behov av att förebygga andningsproblem och att som förälder behöva möta okunskap och fördomar om barnets livskvalitet. Vi får också veta hur de gått till väga för att skapa ett bra liv för hela familjen med hjälp av personlig assistans och särskilt boende.

Foto: Anna Pella

Tillbaka till söksidan