Barn och unga vuxna som anhöriga till personer med demenssjukdom

Illustration: Mattias Gordon

Inspelningen från webbinariet kan ses i efterhand.
Klicka här för att registrera dig för att få tillgång till inspelningen

Under webbinariet berättade unga vuxna anhöriga om sina erfarenheter som barn och barnbarn till föräldrar och morföräldrar med demenssjukdom. De delade också med sig av tips och råd till politiker, chefer och personal om hur stödet till barn som anhöriga och unga vuxna kan utvecklas.

Vi fick även ta del av aktuell forskning om barn som anhöriga till personer med demenssjukdom samt om dagverksamheten Klubb Vega’ och hur verksamheten fungerade utifrån ett anhörigperspektiv. Verksamheten bedrivs av Tre Stiftelser i Göteborg och vänder sig till personer under 65 år med en tidig eller medelsvår demenssjukdom.

Medverkande:

Susanne Rolfner Suvanto, moderator och praktiker/möjliggörare vid Nka

Malin Berg, ung vuxen anhörig

Gustav Anrin, ung vuxen anhörig

Maria Toledo, ansvarig Klubb Vega

Pauline Johansson, forskare/möjliggörare vid Nka och docent Linnéuniversitetet

När: 17 december, kl 14.00-15.30
Var: På webben via Zoom