Stöd till anhörig vid demenssjukdom för hälsa och välbefinnande

En familj är på demensutredning på sin vårdcentral

Illustration: Mattias Gordon

Anhöriga till personer med demenssjukdom och/eller kognitiv svikt tillhör en grupp av anhöriga som upplever den högsta bördan av sitt anhörigengagemang. Det pågår under många år och varierar i olika skeden av sjukdomens förlopp.

Uppdrag

Nationellt kompetenscentrum anhöriga har fått i uppdrag att i samarbete med Svenskt Demenscentrum och Socialstyrelsen genomföra en webbinarieserie med det övergripande temat ”Rätt stöd till anhöriga i olika skeden av demenssjukdomens förlopp”.Målgruppen för uppdraget är beslutsfattare och personal i kommuner, regioner och hos enskilda utförare. Insatserna och det material som framställs kommer också att bli till nytta för anhöriga själva, idéburna organisationer och t.ex. studieförbund.

Uppdraget kommer vara en del av den Nationella demensstrategin som omfattar alla anhöriga och alla verksamheter som möter anhöriga. Viktiga perspektiv kommer att belysas som t.ex.etnicitet, HBTQI, socioekonomi, nationella minoriteter och kön.

Målsättning

Målet är att bidra till ökad kunskap hos beslutsfattare och personal i kommuner, regioner och hos enskilda utförare avseende anhörigas situation, anhörigskapets konsekvenser och omfattning.

Läs mer:

Regeringens uppdrag

Socialstyrelsens rapport: Förslag på nya nationella satsningar inom området demens 

Fakta

Anhöriga till personer med demenssjukdom och/eller kognitiv svikt tillhör en grupp av anhöriga som upplever den högsta bördan av sitt anhörigengagemang. Det pågår under många år och varierar i olika skeden av sjukdomens förlopp. Socialstyrelsens uppföljning av de nationella riktlinjerna för demenssjukdom visar att riktlinjernas tillämpning av stöd till anhöriga kan förbättras både i regionerna, i synnerhet inom primärvården, och i kommunerna. Socialstyrelsen konstaterar i sin återrapportering av regeringsuppdrag, S2017/07302, att det finns behov av en serie webbinarier om anhöriga till personer med demenssjukdom. Detta är en grupp av anhöriga som ger omfattande omsorgsinsatser till sina närstående.

I Socialstyrelsens underlag till en nationell anhörigstrategi, om anhöriga som vårdar eller stödjer närstående äldre, framkommer att anhöriga har många skyldigheter men få rättigheter. Anhörigas insatser tas för givna av vården och omsorgen. De har lite att säga till om avseende utformningen av den närståendes vård- eller omsorgsinsatser, de egna insatserna och stödet de erhåller i sin situation.  Mer än var tionde anhörig (14%), som besvarade Nationellt kompetenscentrums befolkningsstudie 2018, angav att de gav vård, hjälp och stöd till en person med demenssjukdom/minnesproblem. Omsorgsansvaret leder ofta till sämre hälsa, social delaktighet och ekonomi hos anhöriga.

Läs mer om fakta om anhöriga och stöd

För mer information och kontakt

Foto på Johanna Björk
Johanna Björk

Projektledare, praktiker, möjliggörare

Johanna Björk har en fil.kand. inom Vårdpedagogik med inriktning mot vård och omsorg. Hon är Silviasyster och utbildad vid både Silviahemmet och Sophiahemmet. Hennes långa yrkeserfarenhet består i att arbeta som undersköterska till att vara chef/ledare inom äldreomsorg. Johanna delar sin tjänst på Nationellt kompetenscentrum anhöriga med att arbeta som demenssamordnare i Ulricehamns kommun. Hon har arbetat med handledning och utbildning för vård och omsorgspersonal inom området demensvård, är certifierad BPSD utbildare, samt ansvarat för anhöriggrupper. Inom Nationellt kompetenscentrum anhöriga kommer hon att arbeta som projektledare, praktiker/möjliggörare inom projektet: Stöd till anhörig vid demenssjukdom för hälsa och välbefinnande.

Senast uppdaterad 2024-03-28 av Paul Svensson, ansvarig utgivare Lennart Magnusson