Ett särskilt syskonskap

Att växa upp med ett syskon som har en funktionsnedsättning innebär ett särskilt syskonskap. Varje relation är unik, men forskning och syskons erfarenheter visar på några gemensamma upplevelser.

Syskon beskriver ofta att de:

• behöver stå tillbaka och anpassa sig
• tar ansvar för sig själv och sitt syskon
• känner sig ensamma ibland.

Samtidigt finns positiva aspekter:

• Ökad empati och tålamod
• Förmåga att hantera svårigheter
• Glädje och tacksamhet för relationen med sitt syskon

Syskonskapet kan vara komplext och ibland motsägelsefullt. Det kan innebära en nära relation, men också en känsla av distans och ibland sorg över att inte ha en ”typisk” syskonrelation.

Det finns riskfaktorer för barn att växa upp i en familj med syskon med funktionsnedsättning, men det finns också i den andra vågskålen skyddsfaktorer. Det är viktigt att lyfta dem och att vuxna som möter barn kan lägga till dessa faktorer så att det blir en balans.

Viktiga stödinsatser kan vara:

• Att skapa en miljö där barn kan uttrycka sina känslor.
• Att ge barn får ”egentid” med föräldrar där fokus ligger på dem själva.
• Att föräldrar tar ansvar för syskonet, och sig själva, vilket ger barn trygghet.
• Att erbjuda träffar med andra syskon för att känna att de inte är ensamma.

I filmen ”Man bara vinner en massa”, berättar Vera, 12 år om värdet av att vara med på syskonträffar där hon får träffa andra som också har en bror eller syster med funktionsnedsättning.

Se filmen med Vera i spelaren nedan