YTAN stödgrupp för unga anhöriga till närstående med neurodegenerativ sjukdom

Omslag visar flicka som tittar i sin mobil

Samtalsmaterialet tar upp olika teman. Som ingång till samtalen finns korta filmer och poddklipp. Det finns också förslag på frågor och övningar.

Teman:

  1. Vi lär känna varandra– vem är du och vad är viktigt för dig att prata om?
  2. Jag har ingen koll– hur känns det att leva nära någon som är sjuk? Vad kan man få koll på, och hur hanterar man allt det man inte har svar på?
  3. Vara rädd om mig– vad gör dig glad, ger dig energi och hur tar du hand om dig?
  4. Jobbigt att tänka på– vi pratar om känslor och tankar som kan kännas tunga eller ”förbjudna”.
  5. Mitt liv pågår!– att vara ung innebär också val och drömmar, hur påverkas de när någon i familjen är sjuk?
  6. Det här tar jag med mig– vad har varit viktigt för dig i samtalen, vad tar du med dig?

 

Materialet är framtaget av Arvsfondsprojekt YTAN;  Riksförbundet Huntingtons sjukdom i samverkan med Nationellt kompetenscentrum anhöriga mfl.

Typ av material: Samtalsmaterial

Målgrupp: Unga anhöriga (gymnasieålder – 30 år) som har närstående med en neurodegenerativ sjukdom som till exempel Alzheimers sjukdom och andra kognitiva sjukdomar, Huntingtons sjukdom, ALS, SCA eller liknande.

Digitalt/på plats: Samtalsmaterialet är skapat för att användas digitalt men går också att använda på plats.

Läs mer och få tillgång till materialet:

För dig som vill bli eller är stödgruppsledare - YTAN

Kontaktuppgifter

Foto på Maria Ahlqvist
Maria Ahlqvist

Möjliggörare/praktiker, Anhöriga och funktionsnedsättning

Maria är socionom och har arbetat som kurator på Habiliteringen vid Riksgymnasiet för ungdomar med rörelsehinder, Bräcke diakoni. Hon har också bred erfarenhet av anhörigfrågor och har bland annat varit med och utformat två material att ha som utgångspunkt för samtal: Studiecirkelmaterialet "När jag inte längre är med" som vänder sig till föräldrar som har vuxna söner och döttrar med funktionsnedsättning, och samtalsmaterialet "Fokus på mig, Vuxensyskon" för den som är syskon till någon med långvarig sjukdom eller funktionsnedsättning.
Maria har mött många föräldrar till barn och unga med funktionsnedsättning genom att vara ledare för samtalsgrupper och föräldrahelger där föräldrar till barn med olika diagnoser har fått möjlighet att träffas.

Senast uppdaterad 2026-01-26 av Paul Svensson, ansvarig utgivare Maria Nilsson