YTAN stödgrupp för den som är ung och genom dödsfall mist någon som stod nära

omslag visar ett barn som sitter framför dator

Samtalen i gruppen baseras på de 12 läkevägarna från Göran Larssons Lilla sorgeboken som kan läsas samtidigt som gruppen pågår, men det är inget krav.

Teman:

  1. Vi lär känna varandra- vem är du och vad är viktigt för dig att prata om?
  2. Relation och gemenskap Vilka relationer kan ge dig styrka i sorgen?
  3. Rum och uttryck för sorgen Att skapa en plats för sorgen
  4. Skönhet och kreativitet- Att uttrycka sin sorg kreativt
  5. Tid och gränserAtt ge sig tid att sörja och att sätta gränser för sorgen.
  6. Mening och hopp- Att skapa något värdefullt ur det svåra.
  7. Det här tar jag med mig- Vad har varit viktigt för dig i samtalen? Vad tar du med dig?

 

Materialet är framtaget av Arvsfondsprojekt YTAN;  Riksförbundet Huntingtons sjukdom i samverkan med Nationellt kompetenscentrum anhöriga mfl.

Typ av material: Samtalsmaterial

Målgrupp: Unga (gymnasieålder – 30 år) som genom dödsfall har förlorat en närstående.

Digitalt/på plats: Samtalsmaterialet är skapat för att användas digitalt men går också att använda på plats.

Läs mer och få tillgång till materialet:

För dig som vill bli eller är stödgruppsledare - YTAN

 

Kontaktuppgifter

Foto på Maria Ahlqvist
Maria Ahlqvist

Möjliggörare/praktiker, Anhöriga och funktionsnedsättning

Maria är socionom och har arbetat som kurator på Habiliteringen vid Riksgymnasiet för ungdomar med rörelsehinder, Bräcke diakoni. Hon har också bred erfarenhet av anhörigfrågor och har bland annat varit med och utformat två material att ha som utgångspunkt för samtal: Studiecirkelmaterialet "När jag inte längre är med" som vänder sig till föräldrar som har vuxna söner och döttrar med funktionsnedsättning, och samtalsmaterialet "Fokus på mig, Vuxensyskon" för den som är syskon till någon med långvarig sjukdom eller funktionsnedsättning.
Maria har mött många föräldrar till barn och unga med funktionsnedsättning genom att vara ledare för samtalsgrupper och föräldrahelger där föräldrar till barn med olika diagnoser har fått möjlighet att träffas.

Senast uppdaterad 2026-01-26 av Paul Svensson, ansvarig utgivare Maria Nilsson