Leva livet medan det pågår – palliativ vård hela livet – del 2

Nationellt kompetenscentrum anhöriga har gjort en serie webbinarium kring frågor som rör livet och döden. För personer med flerfunktionsnedsättning är livet ofta skört och anhöriga tvingas förhålla sig till tankar om döden på ett mer påtagligt sätt än de flesta andra. Livskvaliteten beskrivs ofta som en balans mellan goda och dåliga faktorer och en strävan efter att minska det negativa och stärka det positiva för att finna balansen.

Det andra webbinariet i serien har titeln Palliativ vård – hela livet.

I webbinariet beskriver Christina Lindström, barnsjuksköterska och ordförande för vårdprogrammet palliativ vård av barn, vad palliativ vård är, vad det innebär och vad det betyder för en person med flerfunktionsnedsättning och dennes familj.

Hon berättar också om arbetet med det nationella vårdprogrammet kring palliativ vård av barn. I vårdprogrammet belyses den palliativa vårdens olika delar, såsom tidig och sen fas, livets slutskede och efterlevandestöd.

Se det inspelade webbinariet i efterhand:

För mer information

Mona Pihl

Möjliggörare och praktiker, flerfunktionsnedsättning

mona.pihl@anhoriga.se

072-2443550

Mona är sjuksköterska och arbetar sedan många år inom barn- och vuxenhabilitering. Hennes särskilda fokus och intresse är vård, omsorg och stöd till personer med flerfunktionsnedsättning och deras föräldrar och andra anhöriga. Intresset grundlades när hon arbetade på ett korttidshem för barn ungdomar med funktionsnedsättningar och stort behov av medicinsk omvårdnad.