Palliativ vård – hela livet

Nationellt kompetenscentrum anhöriga (Nka) har gjort en serie webbinarium kring frågor som rör livet och döden. För personer med flerfunktionsnedsättning är livet ofta skört och anhöriga tvingas förhålla sig till tankar om döden på ett mer påtagligt sätt än de flesta andra. Livskvaliteten beskrivs ofta som en balans mellan goda och dåliga faktorer och en strävan efter att minska det negativa och stärka det positiva för att finna balansen.

Det andra webbinariet i serien har titeln Palliativ vård – hela livet. 

Christina Lindström, barnsjuksköterska och ordförande för vårdprogrammet palliativ vård av barn, beskriver vad palliativ vård är, vad det innebär och vad det betyder för en person med flerfunktionsnedsättning och dennes familj. Vi diskuterar vad vi menar med palliativ vård hela livet, just för personer med flerfunktionsnedsättning.

Christina Lindström berättar också om arbetet med det nationella vårdprogrammet kring palliativ vård av barn. I vårdprogrammet belyses den palliativa vårdens olika delar, såsom tidig och sen fas, livets slutskede och efterlevandestöd.

Se inspelningen från webbinariet i spelaren längst upp på sidan.