Att bli och vara anhörig till en person med demenssjukdom
Illustration: Mattias Gordon
Anhörigprocessens olika faser presenteras och exemplifieras
Under webbinariet kommer vi att träffa anhöriga som berättar om sina upplevelser och önskemål om stöd under tiden någon närstående har en demenssjukdom. En modell där anhörigvårdarprocessen presenteras, liksom stöd under processens olika faser. Under webbinariet ges möjlighet till frågor och inlägg.
Medverkande:
- Kjell Andersson, anhörig
- Johanna Björk, projektledare Nka och demenssamordnare i Ulricehamns kommun
- Lennart Magnusson, verksamhetschef Nka och docent Linnéuniversitetet
När? Tisdag den 28 maj kl 14.00-15.30
Var? Digitalt via Zoom
Medverkan i webbinariet är kostnadsfritt.
Klicka här för anmälan
För mer information och kontakt
Johanna Björk
Projektledare, praktiker, möjliggörare
Johanna Björk har en fil.kand. inom Vårdpedagogik med inriktning mot vård och omsorg. Hon är Silviasyster och utbildad vid både Silviahemmet och Sophiahemmet. Hennes långa yrkeserfarenhet består i att arbeta som undersköterska till att vara chef/ledare inom äldreomsorg. Johanna delar sin tjänst på Nationellt kompetenscentrum anhöriga med att arbeta som demenssamordnare i Ulricehamns kommun. Hon har arbetat med handledning och utbildning för vård och omsorgspersonal inom området demensvård, är certifierad BPSD utbildare, samt ansvarat för anhöriggrupper. Inom Nationellt kompetenscentrum anhöriga kommer hon att arbeta som projektledare, praktiker/möjliggörare inom projektet: Stöd till anhörig vid demenssjukdom för hälsa och välbefinnande.
Senast uppdaterad 2024-05-07 av Paul Svensson, ansvarig utgivare Paul Svensson