Röster från konferensen

Vi passade på att känna arrangörerna av konferensen på pulsen och vi passade även på att ställa några frågor till föreläsare och anhöriga som medverkade.

Cecilia Ekstrand, Synskadades Riksförbund

Cecilia Ekstrand

Denna konferens är viktig då det idag nästan inte finns några konferenser som har fokus på flerfunktionsnedsättningar.

För Synskadades Riksförbund är det jätteviktigt att vara med och arrangera då vi tidigare inte varit så bra på just området flerfunktionsnedsättningar. Vi behöver samarbetet med FUB, Nka och föreningen JAG. Vi behöver den kompetensen som finns.

Vad behöver man arbeta med framåt inom området flerfunktionsnedsättningar?

Man behöver titta på gruppen som har flera funktionsnedsättningar och framförallt de med omfattande flerfunktionsnedsättningar. Föräldrarna har det svårt och tufft och man behöver mycket stöd och vi behöver också varandra för att göra det bra.

Jag ser fram mot ett fortsatt samarbete och vi har ju en gemensam sommarvecka på gång tillsammans med Nka och FUB som vi ser jättemycket fram mot!

Eva Borgström, FUB

Eva Borgström, FUB berättar om vikten av att anhöriga, personal, forskare och organisationer får mötas och delge sina erfarenheter.

Fel vid uppspelning av video

Du behöver installera/uppdatera programvara för videouppspelning.
Installera programvara (Flash Player)

 

Åsa Granbom Jonsson, anhörig

Åsa berättar om alla de utvecklande och intressanta möten som uppstår med olika typer av människor.

Fel vid uppspelning av video

Du behöver installera/uppdatera programvara för videouppspelning.
Installera programvara (Flash Player)

 

Kerstin Sellin, föreningen JAG

Kerstin från föreningen JAG berättar att det är viktigt att också ha med ett brukarperspektiv i mötet med både anhöriga och professionella.

Fel vid uppspelning av video

Du behöver installera/uppdatera programvara för videouppspelning.
Installera programvara (Flash Player)

 

Simon Johansson och Lillemor Johansson, föreläsare

Simon och Lillemor gav en mycket uppskattad föreläsning tillsammans med Hillevi Larsson och Marie Arvidsson som handlade om Simons och Hillevis erfarenheter av att leva som ung vuxen med funktionsnedsättningar.

Fel vid uppspelning av video

Du behöver installera/uppdatera programvara för videouppspelning.
Installera programvara (Flash Player)

 

Carina Kristensen, mormor till Alicia

Carina Kristensen Carina Kristensen som medverkade på konferensen tillsammans med sin dotter Linda Levesque och sitt barnbarn Alicia

Vad tycker du om konferensen?

Jag tycker det är jättebra! Det är jättebra med föreläsningarna, men det är också stämningen här och engagemanget och att det finns så många människor som brinner för detta och gör så mycket. Därför tror jag att det är bra att vi åkte hit tillsammans för då delar vi på den upplevelsen och känslan.

Det har varit många olika föreläsningar att välja på och man kan alltid hitta något som passar alla tror jag. Konferensen täcker in allt som mostsvarar Alicias behov, syn, sömn, kommunikation och lek.  I eftermiddag handlar det om vuxenlivet och det känner vi att det vill vi inte tänka på nu så det står vi över.

Känner du att du kan dra nytta av all information du får här på konferensen?

Det finns alltid något nytt man tar med sig hem, man får nya infallsvinklar och ny inspiration. Det blir att vi diskuterar tex något vi hörde om hur man använder tecken och hur man håller och man får nya infallsvinklar och på så vis kommer man ju vidare och faktiskt lär sig något nytt.

Vi lyssnade på föreläsningen som handlade om synen. Alicia använder ju inte sin syn och det är ju mycket frågor och tankar om det.

Finns det något som du tycker att vi på Nka kan jobba med framåt?

När man väl hittade Nka:s hemsida så tycker vi det är upplagt så bra. Jag kan inte komma på något just nu. Man kan läsa om andra som är i liknande situation. Det finns forskning, nya saker som kommer och intressanta tips. Det var ganska tunnsått i början men ny finns det mycket bra saker på hemsidan och det känns som det byggs på hela tiden.

Hur viktigt är det för dig att få kontakt med andra i liknande situation?

Det är jätteviktigt och det har jag tyckt hela tiden. Det har ju varit ganska svårt att få kontakt med andra mormödrar. Man känner sig lite utanför ibland i kontakten med rehabiliteringar och andra. Det känns inte som att man tänker så mycket på mor och farmödrar. Vi behöver ju också stöd och någon att prata med.

Idag medverkar jag i en mor och farförälder grupp via Internet och videokonferens som Nka arrangerar där jag träffar andra som är i min situation. Vi kommer från hela landet och träffas via nätet där vi får möjlighet att dela våra erfarenheter. Det kanske inte är så lätt för våra vänner att förstå alltid hur vi upplever det och då kan det kännas lite jobbigt. Därför känns det jättebra att få träffa andra!

 

Gunnar Halin, FUB

Gunnar berättar att det är helt unikt att alla som är involverade i denna lilla specifika målgrupp är här, personal, forskare, politiker och anhöriga.

Fel vid uppspelning av video

Du behöver installera/uppdatera programvara för videouppspelning.
Installera programvara (Flash Player)

Senast uppdaterad 2014-03-26 av Paul Svensson, ansvarig utgivare Lennart Magnusson